32 Works

Разработка порядка аттестации стандартного образца рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII для подтверждения подлинности методом пептидного картирования, включающего масс-спектрометрическое исследование первичной структуры

Е.В. Шведова, О.Б. Устинникова, О.Б. Рунова, Р.А. Волкова, В.П. Бондарев, М.А. Смолов, Р.Р. Шукуров & А.Ю. Вишневский
Введение. Использование европейского стандартного образца с подтвержденной структурой СRS Нuman coagulation factor в качестве образца сравнения позволяет подтвердить подлинность первичной структуры вновь производимой серии рекомбинантного белка. Ввиду высокой коммерческой стоимости европейского образца, а также с целью обеспечения независимости отечественного продукта от зарубежного референсного образца производители традиционно используют производственный стандартный образец (СО). Нормативные требования к порядку аттестации СО и полноте его характеристики отсутствуют. Материалы и методы. В качестве кандидата в СО была выбрана серия препарата рекомбинантного...

Цитокины при острых миелоидных лейкозах.

Т.В. Глазанова, О.Е. Розанова, И.Е. Павлова & Л.Н. Бубнова
Цитокины являются неотъемлемой частью нормального кроветворения и оказывают влияние практически на все его этапы, вызывая и регулируя процессы клеточной пролиферации, дифференцировки и апоптоза. Благодаря исследованиям последних лет удалось показать, что цитокины являются также медиаторами сложных взаимоотношений между кроветворной, иммунной системами и растущей опухолью. С одной стороны, цитокины принимают участие в активации противоопухолевого иммунитета, направленного на элиминацию злокачественных клеток, с другой стороны, синтезируются опухолевыми клетками и участвуют в прогрессии и метастазировании опухолей. В статье обобщены данные...

Истинная полицитемия у больных дет- ского и подросткового возраста (анализ семи случаев).

Н.М. Ершов, М.В. Гаськова, А.В. Панферова, Ю.В. Ольшанская, Т.А. Углова, И.И. Калинина, С.А. Плясунова, А.А. Масчан & Н.С. Сметанина
Хронические миелопролиферативные заболевания (ХМПЗ) представляют собой группу клональных гемопоэтических расстройств стволовых клеток, характеризующихся аберрантной пролиферацией одной или нескольких миелоидных линий. У больных моложе 20 лет ХМПЗ встречаются крайне редко, например, истинная полицитемия (ИП) примерно 2 случая на 10 млн в год. Истинная распространенность ИП и стандарты терапии больных детского возраста не определены. Цель. Анализ выявленных случаев ИП у больных моложе 20 лет и создание алгоритма выбора терапии. Материалы и методы. Проведен анализ 7 больных с...

РОЛЬ МУТАЦИЙ ГЕНА IKZF1 ПРИ B-КЛЕТОЧНОМ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ, ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ ПО ПРОТОКОЛАМ РОССИЙСКОГО МНОГОЦЕНТРОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Г.А. Басхаева, Е.Н. Паровичникова, Б.В. Бидерман, К.И. Зарубина, И.А. Лукьянова, В.В. Троицкая, A.Н. Соколов, И.С. Пискунова, Е.А. Степанова, С.Ю. Смирнова, А.Б. Судариков, И.В. Гальцева, Т.Н. Обухова, В.Г. Савченко, О.А. Гаврилина, Ю.О. Давыдова & М.Ю. Дроков
Цель исследования — изучить роль мутаций гена IKZF1 при B-клеточном остром лимфобластном лейкозе (В- ОЛЛ) у взрослых больных, получающих лечение по протоколам российского многоцентрового исследования. В исследование были включены 67 взрослых больных, из них 49 больных Ph-негативным и 18 — Ph-позитивным В-ОЛЛ. В первой группе лечение проводили по протоколам ОЛЛ-2009, ОЛЛ-2016, во второй — по протоколам ОЛЛ-2009 и ОЛЛ-2012 в сочетании с ингибиторами тирозинкиназ (ИТК). Молекулярный анализ внутригенных делеций гена IKZF1 проводили методом мультиплексной флюоресцентной...

РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕРАПИИ ИМАТИНИБОМ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ В НАЦИОНАЛЬНОМ ИНСТИТУТЕ ГЕМАТОЛОГИИ И ТРАНСФУЗИОЛОГИИ ВЬЕТНАМА

Ха.Т. Нгуен, А.Чи. Нгуен, Т.Т. Нгуен, С.Х. Ле, Т.Б.Х. Ву, К.Т. Дуонг & К.К. Бать
Введение. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) является распространенной патологией во Вьетнаме, занимая третье место в структуре злокачественных заболеваний крови. С 2009 г. во Вьетнаме в качестве стартовой терапии больных ХМЛ применяется иматиниб, эффективность которого была оценена в данном исследовании. Материалы и методы. Проведен анализ результатов терапии иматинибом (400 мг/сут) у больных ХМЛ (n = 121), находившихся на лечении в Национальном институте гематологии и трансфузиологии Вьетнама в 2010—2014 гг. Результаты. На фоне терапии иматинибом кумулятивная частота полного цитогенетического...

МОДИФИКАЦИЯ ПРЕАНАЛИТИЧЕСКОГО ЭТАПА НЕПРЯМОЙ ПРОБЫ КУМБСА У БОЛЬНЫХ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДАРАТУМУМАБОМ

Л.Л. Головкина, Н.В. Минеева, Л.П. Менделеева, С.С. Бессмельцев, А.Г. Стремоухова, Е.О. Грибанова & М.В. Соловьев
Резюме. Для лечения больных множественной миеломой (ММ), рефрактерной к терапии ингибиторами протеасом и иммуномодулирующими препаратами, применяют таргетные моноклональные антитела к CD38, поскольку маркер CD38 обладает выраженной экспрессией на злокачественных плазматических клетках. Однако белок CD38 в незначительном количестве представлен на эритроцитах. Взаимодействие терапевтических антител к CD38 с эритроцитами приводит к появлению CD38-специфической агглютинации в некоторых иммуногематологических тестах. Цель исследования: отработать и адаптировать методику устранения CD38-специфической агглютинации в антиглобулиновом тесте путем обработки эритроцитов дитиотреитолом. Задачи исследования: изучить...

Распределение антигенов эритроцитов и показатели аллоиммунизации у кардиохирургических пациентов Южного и Северокавказского федеральных округов

Л.Г. Медянцева, С.И. Минаев, Е.М. Чишиева & Н.Н. Левина
Введение. Массивные переливания аллогенных эритроцитов существенно повышают риск развития у реципиентов посттрансфузионных реакций и осложнений, в том числе наиболее тяжелых иммунных гемолитических. Обеспечение безопасности гемотрансфузионного сопровождения высокотехнологичных операций на сердце и сосудах является важной задачей. Цель: анализ распределения антигенов эритроцитов систем AB0 и Резус среди пациентов, а также частоты выявления антиэритроцитарных антител. Материалы и методы. Исследовано 13 948 образцов сывороток пациентов за 2014—2016 гг. В первом полугодии 2017 г. дополнительно исследовали антитела (вторичный скрининг) на...

Клиническое значение полиморфизма генов фактора V и протромбина

А.В. Колосков & Е.В. Чернова
В 1990-х гг. в качестве генетического субстрата для развития тромбофилии были предложены точечные мутации гена фактора V (FVLeiden) и гена протромбина (FII G20210A). Полиморфизм FVLeiden связывают с развитием резистентности к антикоагулянтному действию протеина C, а полиморфизм FII G20210A с высоким уровнем протромбина в плазме. Частота мутации FVLeiden у здоровых людей европеоидной расы составляет от 2 до 10%, а у пациентов с впервые возникшими тромбозами — 20%. Частота мутации FII G20210A в европеоидной популяции составляет от...

Случай развития почечной недостаточности при лечении пациента с грибовидным микозом

Д.Р. Салахов, Т.С. Константинова, И.А. Куклин, М.М. Кохан, Г.Д. Сафонова & О.Г. Римар
Представлено описание клинического случая длительного применения вориностата у больного грибовидным микозом, описаны наблюдавшиеся побочные эффекты и опыт комбинации препарата с другими противоопухолевыми средствами.

Мониторинг поражения костного мозга у больных множественной миеломой после трасплантации аутологичных стволовых клеток с помощью магнитно-резонансной томографии

В. Соловьев М, П. Менделеева Л, А. Яцык Г, С. Луцик Н, В. Фирсова М, Г. Гемджян Э & Г. Савченко В
Введение. Несмотря на результаты исследований, оценивающих роль МРТ-изображений в диагностике множественной миеломы (ММ), имеются лишь ограниченные данные, характеризующие ценность МРТ после завершения противоопухолевого лечения, в особенности после трансплантации аутологичных стволовых клеток (ауто-ТГСК). Цель. Изучить изменение поражений костного мозга по данным МРТ у больных ММ до и после ауто-ТГСК. Материалы и методы. Сорок больных ММ (15 мужчин и 25 женщин) в возрасте от 36 до 66 лет (медиана 56 лет) были включены в проспективное исследование по...

ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА UGT1А1 С ЧАСТОТОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ, ПОЛУЧАЮЩИХ ТЕРАПИЮ НИЛОТИНИБОМ

A.В. Быкова, A.Г. Tуркина, Г.А. Гусарова, А.О. Абдуллаев, Е.Ю. Челышева, С.А. Tреглазова & А.Б. Судариков
Введение. Изолированная гипербилирубинемия за счет непрямой фракции может встречаться у пациентов с полиморфизмом гена UGT1А1 (главным образом при гомозиготном генотипе (TA)7/(TA)7), кодирующего фермент уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазу-1 в гепатоцитах. Гипербилирубинемия также является наиболее часто встречающимся отклонением лабораторных показателей у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), получающих терапию нилотинибом. Цель. Оценить взаимосвязь между наличием полиморфизма гена UGT1А1 и частотой возникновения гипербилирубинемии у больных ХМЛ, получающих терапию нилотинибом. Материалы и методы. Мы оценили биохимические параметры в группе из 100 больных, получавших терапию...

ПРОБЛЕМА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КОНТАМИНАЦИИ РЕИНФУЗАТА ПРИ УДАЛЕНИИ ЮНОШЕСКИХ АНГИОФИБРОМ ОСНОВАНИЯ ЧЕРЕПА

М.В. Нерсесян, А.Ю. Лубнин, С.Ю. Сазыкина, Д.Н. Капитанов, А.В. Мошкин & И.А. Александрова
Значительная по объему операционная кровопотеря является относительно частым осложнением при хирургическом удалении юношеских ангиофибром основания черепа (ЮАОЧ), для компенсации которой часто используется аппаратная реинфузия аутоэритроцитов, полученная из раневой крови. Однако высокая частота встречаемости воспалительных изменений в околоносовых пазухах носа у пациентов с ЮАОЧ ставит вопрос о возможной бактериальной контаминации реинфузата. В связи с этим мы провели бактериологическое исследование проб крови, полученной на разных этапах обработки в аппарате для возврата аутологичной крови Cell Saver, в ходе...

ДОНОРЫ КРОВИ: СОЦИАЛЬНО-ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ И ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ (ПО ДАННЫМ ИССЛЕДОВАНИЯ ДОНОРОВ ФГБУ «НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГЕМАТОЛОГИИ» МИНЗДРАВА РОССИИ)

Т.В. Гапонова, С.О. Хрущев, Д.Э. Выборных, Е.О. Фирсова, А.В. Булгаков, А.А. Ахремцова, Э.Г. Гемджян & В.Г. Савченко
Введение. Современная медицина и оказание высокоспециализированной помощи невозможны без успешно функционирующей системы донорства крови. Решение практических задач организации добровольного донорства в отдельно взятой стране требует проведения исследований с целью выявления и учета ее экономических, национальных и правовых особенностей. На данный момент социальнодемографическая характеристика современного донора в России и странах СНГ остается малоизученной. К ключевым показателям, которые необходимо оценивать в первую очередь, были отнесены следующие: социальнодемографические характеристики доноров, факторы, ограничивающие донорство/способствующие донорству, мотивация донора, контроль качества...

Изменения в некодирующих последовательностях гена ТР53 при диффузной B-крупноклеточной лимфоме

Е.Н. Воропаева, Т.И. Поспелова, М.И. Воевода & В.Н. Максимов
Введение. В настоящее время углубленный анализ результатов секвенирования вне кодирующих последовательностей гена ТР53 отсутствует, количество и функциональные эффекты выявляемых в них аберраций недооценены. Целью данного исследования было выявить изменения в некодирующих участках ТР53 в опухолевой ткани диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ) и провести прогнозирование возможных последствий этих изменений. Материал и методы. Геномную ДНК выделяли из парафиновых блоков биоптатов опухолевых лимфоузлов и экстранодальных очагов поражения 92 больных с ДВККЛ. Методом прямого капиллярного секвенирования по Сенгеру определена нуклеотидная...

Случай хирургического лечения гигантских псевдоопухолей множественной локализации у пациента с ингибиторной формой гемофилии A

В.Ю. Зоренко, Т.Ю. Полянская, Н.В. Садыкова, Г.М. Галстян, Е.Е. Карпов, М.С. Сампиев, Г.В. Мишин, А.В. Голобоков, И.Э. Костина & Д.А. Кудлай
Псевдоопухоли — редкое осложнение при гемофилии, встречающееся в 1—2% случаев. Пусковым механизмом развития псевдоопухоли является гематома, которая при отсутствии или недостаточной гемостатической терапии может трансформироваться в псевдоопухоль. Псевдоопухоли постепенно увеличиваются в размерах, вызывая разрушение прилежащих органов и тканей, сдавливая сосудисто-нервные пучки. Наиболее тяжелыми осложнениями псевдоопухоли являются патологический перелом прилежащих костей, ее инфицирование, самопроизвольное вскрытие и кровотечение. Часто псевдоопухоли путают со злокачественными новообразованиями, что приводит к ошибкам в алгоритмах обследования и лечения больных с гемофилией и...

ПОИСК НОВЫХ МАРКЕРОВ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРАМИ ТИРОЗИНКИНАЗ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ МЕТОДОМ ПОЛНОЭКЗОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ

Э.П. Адильгереева, А.В. Лавров, С.А. Смирнихина, Е.Ю. Челышева, О.А. Шухов, Г.А. Цаур, Кочергин-Никитский К С, В.Д. Якушина, С.В. Морданов, А.Г. Туркина & С.И. Куцев
Введение. Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) — частое миелопролиферативное заболевание, характеризующееся патогенной активностью химерной тирозинкиназы BCR/ABL, которая стимулирует неконтролируемую пролиферацию клеток и нестабильность ДНК. Первичная резистентность или неоптимальный ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназ (ИТК) регистрируется примерно у 20% пациентов с ХМЛ. Цель работы: обнаружение экзомных вариантов, связанных с неоптимальным ответом больных ХМЛ на таргетную терапию ИТК. Материалы и методы. В исследование были включены восемь пациентов с Ph+ ХМЛ в хронической фазе. Через 6 мес наблюдения пациенты...

ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ СРЕДИ ВЗРОСЛЫХ ЖИТЕЛЕЙ САУДОВСКОЙ АРАВИИ В ГОРОДЕ ТАИФ

H.A. Dahlawi, R.G. Zaini, O.M. Zamzami & A.F. Alhumyani
Introduction. Hemoglobin variants can be either hemoglobinopathies which are responsible for diseases or non-pathological variants which couldn’t make any detectable disorder. Carriers with structural variant haemoglobin have 30 to 50% of the variant haemoglobin in their red blood cells. The most common variant hemoglobin is hemoglobin S, which accounts for 40% of carriers and responsible for more than 80% of disorders related to hemoglobinopathies. According to the World Health Organization (WHO) there are at least...

ЛАТЕНТНАЯ ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА B

Т.А. Туполева
В обзоре представлены данные литературы, отражающие характеристику, формирование, особенности течения, диагностики и профилактики латентной формы инфекции, вызванной вирусом гепатита B (ВГВ). Латентная форма вирусного гепатита B (ЛГВ) характеризуется низким уровнем репликации ВГВ, когда ДНК вируса выявляется в печени в низких концентрациях (менее 200 МЕ/мл) и может не обнаруживаться в сыворотке, но могут присутствовать антитела к ядерному белку (анти-НВс) и/или поверхностному (анти-HBs) белку ВГВ. В большинстве случаев ЛГВ вызвана вирусом, геномы которого репликативно компетентны и сопоставимы...

ГЕМОФИЛИЯ A СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ У ДЕВОЧКИ С НЕСБАЛАНСИРОВАННОЙ ЛАЙОНИЗАЦИЕЙ ХРОМОСОМЫ X

Т.С. Бескоровайная, А.В. Абрукова, О.Л. Миронович, Е.А. Близнец, Т.Б. Миловидова, О.А. Щагина, Е.Н. Саваскина & А.В. Поляков
Представлены результаты молекулярно-генетического обследования девочки с клиническими признаками гемофилии A средней тяжести — это первое в России описание молекулярных причин гемофилии у пациентки женского пола. Пробанд является дочерью больного гемофилией A тяжелой степени, у которого обнаружена частая мутация гена F8 — инверсия интрона 22 (Inv22). У пациентки была выявлена мутация Inv22, унаследованная от отца. Также у нее обнаружены три доброкачественных варианта гена F8 в гетерозиготном состоянии: с. 1010-27G>A, c. 3780C>G (p. D1260E), c. 3864A>C (p....

ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА ТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ. КРАТКИЙ ОБЗОР И ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ

И.М. Накастоев, П.П. Авдонин, Е.О. Грибанова, Н.Н. Калинин, Н.В. Цветаева, В.И. Петрова, И.И. Калинина, М.Л. Канаева, В.В. Журавлев, Л.С. Бирюкова, П.В. Авдонин & В.В. Рыжко
Резюме. Представлен клинический случай десятилетнего наблюдения пациента с тяжелой формой врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП), которому проводилась постоянная заместительная терапия переливаниями свежезамороженной плазмы (СЗП). При первом обследовании активность ADAMTS-13 в плазме крови пациента не выявлялась, содержание мультимеров фактора фон Виллебранда было повышено. В процессе лечения течение заболевания периодически осложнялось острой почечной недостаточностью и печеночной дисфункцией. Все осложнения возникали при удлинении интервалов между процедурами плазмафереза и носили частично обратимый характер. На том основании, что при обследовании...

Особенности физиологии эритроцитов. Гемолиз и эриптоз.

С.П. Чумакова, О.И. Уразова, А.П. Зима & В.В. Новицкий
Цель настоящего обзора литературы осветить изменения внутриклеточной организации эритроидных клеток в ходе их созревания (формирование цитоскелета, поверхностных детерминант, энуклеация, миграция ретикулоцитов в кровоток) и охарактеризовать основные транскрипционные факторы, участвующие в реализации эритропоэтинового сигнала. Описаны особенности движения эритроцитов в потоке крови, их деформируемость, изменения формы и ионной проницаемости мембраны в зависимости от сектора кровеносного русла. Рассмотрены эритроцитарные факторы, способные модулировать тонус сосудов, гемостаз и активность воспаления, а также рецепторы и поверхностные детерминанты эритроцитов. Проанализированы механизмы и...

Клиническое использование эритроцитсодержащих компонентов донорской крови

Б.А. Аксельрод, Е.Н. Балашова, А.Е. Баутин, Б.Б. Баховадинов, Л.С. Бирюкова, А.Ю. Буланов, О.А. Быстрых, М.А. Виноградова, Г.М. Галстян, Т.В. Гапонова, Л.Л. Головкина, В.С. Гороховский, А.А. Еременко, Е.Б. Жибурт, С.В. Журавель, А.В. Кохно, Л.А. Кузьмина, В.В. Кулабухов, А.А. Купряшов, А.Ю. Лубнин, В.А. Мазурок, И.Н. Меньшугин, Н.В. Минеева, Е.А. Михайлова, Е.А. Никитин … & Е.Ф. Шестаков

ЧАСТОТА ОБНАРУЖЕНИЯ МУТАЦИИ ГЕНА JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ

И.А. Ольховский, Н.Г. Филина, А.С. Горбенко, М.А. Столяр, Т.Б. Колотвина & Т.Н. Субботина
Представлены результаты тестирования 1231 пробы крови, взятой у 1150 доноров, на соматическую мутацию V617F в гене JAK2. Исследование проводили с помощью метода аллельспецифической полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ) в объединенных образцах венозной крови. Мутацию выявили в 8 (0,65%) пробах у 5 мужчин в возрасте от 31 до 52 лет. Величина аллельной нагрузки составляла от 0,07 до 2,6%. Стаж донорства от 7,5 до 13 лет с числом донаций от 16 до 90 имели...

ЭНДОВАСКУЛЯРНАЯ ЭМБОЛИЗАЦИЯ ПСЕВДООПУХОЛЕЙ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ

Д.Г. Гительзон, А.Г. Файбушевич, А.Э. Васильев, Е.А. Гительзон, М.В. Спирин, О.А. Полеводова, Г.В. Мишин, Е.Е. Карпов & Г.М. Галстян
Гемофилические псевдоопухоли являются серьезным осложнением тяжелых форм гемофилии A и B. Экстирпация гемофилических псевдоопухолей часто сопровождается большой периоперационной кровопотерей. Для значительного уменьшения периоперационной кровопотери и размера гемофилической псевдоопухоли выполняется эндоваскулярная эмболизация питающих ее артерий. Эндоваскулярная эмболизация артерий представляет собой внутрисосудистое закрытие просвета сосуда разными методами. Мы использовали окклюзирующие спирали. За период с 2010 по 2016 г. в ФГБУ «НМИЦ гематологии» было выполнено шесть процедур эндоваскулярной эмболизации псевдоопухолей у больных гемофилией, три из них описаны подробно.

АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ТРАНЕКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАКТОРА XIII И КОНЦЕНТРАТА ФИБРИНОГЕНА НА ФОРМИРОВАНИЕ И ЛИЗИС КРОВЯНОГО СГУСТКА ПРИ ИЗБЫТОЧНОМ ФИБРИНОЛИЗЕ, ИНДУЦИРОВАННОМ ТКАНЕВЫМ И УРОКИНАЗНЫМ АКТИВАТОРОМ ПЛАЗМИНОГЕНА

И.А. Будник, О.Л. Морозова, А.А. Цымбал, Б. Шенкман & Ю. Эйнав
Цель исследования. Сравнить влияние транексамовой кислоты (ТКК), фактора XIII (FXIII) и концентрата фибриногена на формирование и лизис кровяного сгустка в условиях гиперфибринолиза, индуцированного с помощью тканевого (tPA) или урокиназного (uPA) активатора плазминогена in vitro. Материалы и методы. В образцы цитратной крови, полученной от 28 взрослых здоровых добровольцев, добавляли 10 мкг/мл ТКК, 2 МЕ/мл концентрата FXIII или 3 мг/мл концентрата фибриногена. Фибринолиз индуцировали добавлением к крови активатора плазминогена (tPA или uPA) в полумаксимальных эффективных концентрациях (90...

Registration Year

  • 2019
    23
  • 2018
    9

Resource Types

  • Text
    32