Synthese vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale (Orthoamide ; 7)

Hellmut Bredereck, Franz Effenberger, Dietrich Zeyfang & Karl-August Hirsch
Vinyloge N.N-disubstituierte Säureamide bilden mit Dialkylsulfaten Addukte, die sich mit Alkoholat in vinyloge Säureamidacetale, mit primären Aminen in vinyloge N.N.N'-trisubstituierte und mit sekundären Aminen in vinyloge N.N.N'.N'-tetrasubstituierte Amidinium-methylsulfate überführen lassen. Aus letzteren entstehen mit Alkoholaten vinyloge Aminalester und mit Metalldialkylamiden vinyloge Amidaminale.
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