Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen

Stefanie Reim
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.
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