Palladium-katalysierte Funktionalisierung und Zyklisierung sowie Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Chinolin-Derivaten

Sophie Janke
Die Arbeit befasst sich mit der Palladium-katalysierten sowie der Brønsted-Säure-vermittelten Zyklisierung von Chinolinen. Die Indolochinoline konnten durch eine Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Reaktion, gefolgt von einer Buchwald-Hartwig-Aminierung, synthetisiert werden. Die Synthese der Benzoacridine und Benzophenanthridine sowie der Benzoindolizinonaphthyridine erfolgte durch Palladium-katalysierte Reaktionen und der sich anschließenden Brønsted-Säure-vermittelten Zykloisomerisierung. Die optischen Eigenschaften wurden mittels Absorptions- und Emissionsspektroskopie untersucht.
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