Synthese und Funktionalisierung von Heterozyklen durch Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen

Julia Janke
Die vorliegende Doktorarbeit widmet sich der Synthese von neuen, biologisch aktiven sowie fluoreszierenden Heterozyklen. Durch die Anwendung von Friedel-Crafts Acylierungen und von Palladium(0)-katalysierten CC- bzw. CN-Kupplungsreaktionen wurden verschiedene Heterozyklen in guten Ausbeuten hergestellt. Alle neu synthetisierten Verbindungen wurden analytisch charakterisiert. Für ausgewählte Beispiele wurden Absorptions- und Emissionsmessungen durchgeführt. Weiterhin wurden die Thienochinolone bezüglich ihrer Inhibitoraktivität gegenüber verschiedener Nukleotid-Pyrophosphatasen untersucht.
This data repository is not currently reporting usage information. For information on how your repository can submit usage information, please see our documentation.