ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ ГЕНА МЫШИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ кДНК ЛАКТОФЕРРИНА ЧЕЛОВЕКА МЕТОДОМ HDR С ПРИМЕНЕНИЕМ СИСТЕМЫ CRISPR / Cas9

Колоскова Е.М., Езерский В.А., Белова Н.В., Кутьин И.В., Рябых В.П., Трубицина Т.П. & Максименко С.В.
По результатам рестриктного анализа потенциальных компонентов генно-инженерной конструкции основным вектором-носителем была выбрана плазмида рJET1.2/blunt . ПЦР-амплификат кДНК чЛФ клонировали в рJET1.2/blunt с получением плазмиды рJET1.2hLf . фрагменты 3’WAP и 5’WAP, вырезанные из полученных ранее промежуточных плазмид pTZ5’WAP и pTZ3’WAP, были последовательно клонированы в рjet1.2hlf . Рестриктный и ПЦР-анализы подтвердили состав созданной плазмиды рWAPhLf. Линейная генная конструкция размером 4061 п.н. вырезается рестриктазами EagI (NotI) и ClaI , содержит 2136 п.н. кДНК чЛФ, левое и правое плечи...
This data center is not currently reporting usage information. For information on how your repository can submit usage information, please see our Documentation.