Взаимосвязь носительства мутации JAK2V617F и частоты тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями

Туйара Никоновна Александрова, Инна Ивановна Мулина, Харитон Алексеевич Куртанов, Ирина Еремеевна Соловьева, Лена Дмитриевна Терехова, Надежда Ивановна Павлова, Вера Николаевна Ядрихинская, Наталья Алексеевна Соловьева & Александра Тимофеевна Дьяконова
Исследование проведено с целью оценки влияния клинико-лабораторных показателей и мутации JAK2V617F на частоту развития тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями. Мутация JAK2V617F выявлена у больных истинной полицитемией, эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом. Тромботические осложнения достоверно чаще наблюдались у носителей мутации JAK2V617F и больных, имеющих сердечно-сосудистые факторы риска.
This data repository is not currently reporting usage information. For information on how your repository can submit usage information, please see our documentation.