Zweistufige Designs für Phase II-Studien mit zwei binären Endpunkten

Cornelia Ursula Kunz & Meinhard Kieser
Hintergrund: Das Ziel einer klinischen Studie der Phase II ist es, die Wirksamkeit einer neuen Therapie oder eines neuen Medikaments zu testen. In der Onkologie werden diese Versuche als einarmige Studie mit einem primären binären Endpunkt, wie zum Beispiel partielle Remission, der gegen eine[for full text, please go to the a.m. URL]