Mehr Transparenz in der klinischen Forschung durch Studienregister – ein ethisches Gebot

Guido Grass, Gerd Antes, Susanne Jena, Gabriele Dreier & Martin Schumacher
Einleitung/Hintergrund: Die Ziele klinischer Studien sind u.a. verlässliche Wirksamkeits-, Nutzen- und Schadensbewertungen von therapeutischen oder diagnostischen Verfahren. Diese Einschätzungen sind nur dann möglich, wenn die Ergebnisse klinischer Studien vollständig publiziert[for full text, please go to the a.m. URL]