11 Patientinnen mit Augenbeteiligung bei Incontinentia pigmenti

Miriam Doblhofer, G. Willerding, D. Ottenberg, N. E. Bechrakis, C. Jandeck & M.H. Foerster
Hintergrund: Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom) ist eine seltene X-chromosomal dominante Multiorganerkrankung mit häufiger okulärer Beteiligung. Hautveränderungen fallen meist zuerst auf, eine Biopsie kann diagnostisch wegweisend sein, eine molekulargenetische Analyse ist[for full text, please go to the a.m. URL]