Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach AMNOG – Bewertung der Dossiers durch das IQWiG

Thomas Kaiser & Beate Wieseler
Durch das AMNOG ist seit Anfang 2011 eine systematische Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln gesetzlich verbindlich verankert. Diese Nutzenbewertung soll der Gemeinsame Bundesauschuss (G-BA) in zwei Phasen von jeweils 3 Monaten Dauer vornehmen: In der ersten Phase wird auf der Basis eines vom Hersteller[for full text, please go to the a.m. URL]