Erste Erfahrungen mit der frühen Nutzenbewertung

Norbert Banik, Marlies Herbold, Julia Schiffner-Rohe & Christian Sieder
Das AMNOG regelt, dass Pharmazeutische Unternehmen zum Zeitpunkt des erstmaligen Inverkehrbringens von Arzneimitteln ab 1. Januar 2011 beim G-BA ein Dossier zur Frühbewertung des Nutzens und Zusatznutzens vorlegen. Bewertungen von Arzneimitteln, die sich bereits auf dem Markt befinden, können[for full text, please go to the a.m. URL]