Immuntherapie und targeted therapy von Hochrisiko-Sarkomen bei Kindern und jungen Erwachsenen nach dem MetaEICESS Protokoll

U. Thiel, T.G.P. Grünewald, A. Wawer, I. Teichert-Von Lüttichau, G.H.S. Richter & S.E.G. Burdach
Knochen- und Weichteilsarkome repräsentieren etwa elf Prozent der bösartigen Tumoren im Kindes- und Jugendalter (Inzidenz 13/100.000 <15 Jahre). Moderne Therapiestrategien kombinieren Chirurgie, Chemo- und Strahlentherapie und konnten die Heilungschancen dieser Tumoren deutlich steigern.[for full text, please go to the a.m. URL]