Evaluation clinique et suivi des dispositifs médicaux

Hamza AIT SAID, Hamza BENCHERRIF, Christina GBELAY & Catherine DALLA RIVA
Le 26 Mai 2017 le nouveau règlement européen 2017/745 est entré en vigueur et à chambouler les opérateurs du secteurs, en particulier les fabricants. En effet, ce nouveau règlement est apparu suite à certains scandales sanitaire, qui ont conduit à un renforcement des exigences. De fait, les dispositifs médicaux en service doivent être certifié CE selon ces nouvelles exigences pour pouvoir continuer d’être commercialiser en Europe. Une des principales exigences concernées par cette règlementation est...
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